Nghiên cứu tác dụng chống oxy hóa in vitro và in vivo của một số loài nấm linh chi (ganoderma lucidum) và nấm vân chi (trametes versicolor))

135 NGHIÊN CỨU TÁC DỤNG CHỐNG OXY HÓA IN VITRO VÀ IN VIVO CỦA MỘT SỐ LOÀI NẤM LINH CHI (GANODERMA LUCIDUM) VÀ NẤM VÂN CHI (TRAMETES VERSICOLOR)) Trương Thị Mỹ Chi∗, Nguyễn Thị Thu Hương** TÓM TẮT Mục tiêu nghiên cứu: Nghiên cứu tác dụng chống oxy hóa của nấm Linh chi (Linh chi Việt Nam, Linh chi ñỏ sậm giống của Nhật) và nấm Vân chi (Vân chi vàng, Vân chi nâu) ñược nuôi trồng ở Việt Nam. Đề tài còn khảo sát ảnh hưởng của nấm Linh chi và nấm Vân chi ñối với tác dụng gây suy tủy của cyclophosphamide. Đối tượng-Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu in vitro: khảo sát hoạt tính dập tắt gốc tự do bằng thử nghiệm DPPH và hoạt tính ức chế peroxy hoá lipid màng tế bào não chuột bằng thử nghiệm malonyl dialdehyd (MDA). Nghiên cứu in vivo: Các cao thử ở liều tương ñương 5g dược liệu/kg thể trọng ñược cho uống liên tục trong 8-10 ngày sau khi tiêm cyclophosphamide ở liều 150 mg/kg thể trọng. Kết quả ñánh giá dựa trên khảo sát về huyết học và ñịnh lượng MDA trong gan. Kết quả: Dựa vào IC50, hoạt tính chống oxy hóa in vitro của Linh chi mạnh hơn Vân chi. Các cao chiết của Vân chi vàng, Vân chi nâu; cao cồn Linh chi Việt Nam và Linh chi ñỏ sậm có tác dụng phục hồi sự giảm số lượng bạch cầu gây bởi cyclophosphamide. Các cao cồn và cao nước của nấm Linh chi và Vân chi vàng ñều có tác dụng làm giảm sự gia tăng MDA trong gan gây bởi cyclophosphamide. Kết luận: Nấm Linh chi và Vân chi có tác dụng phục hồi tổn thương gan theo hướng chống oxy hóa và phục hồi sự giảm số lượng bạch cầu gây bởi ñộc tính của cyclophosphamide. Từ khóa: Nấm Linh chi, nấm Vân chi, cyclophosphamide, tác dụng chống oxy hóa, tác dụng phục hồi tổn thương gan ABSTRACT IN VITRO AND IN VIVO STUDY ON ANTIOXIDANT ACTIVITY OF GANODERMA UCIDUM (LINGZHI) AND TRAMETES VERSICOLOR (YUNZHI) Truong Thi My Chi, Nguyen Thi Thu Huong Objectives: Ganoderma lucidum (Fr.) Karst (Linh Chi, Lingzhi or Reishi), a medicinal mushroom widely used in Asia, has antioxidant effect and promotes immune function. Trametes versicolor is recognized as a medicinal mushroom in Chinese medicine under the name "yunzhi". In Japan, T. versicolor is used as an immunoadjuvant therapy for cancer. The purpose of this study was to evaluate the in vitro antioxidant activity and hepatoprotective effect of ethanol extract and aqueous extract of Lingzhi and Yunzhi cultivated in Vietnam on cyclophosphamide-induced oxidative damage in mice. The study also examined the effects of test extracts on toxic effect of cyclophosphamide on blood cells. Methods: For in vitro study, the free radical scavenging effect on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical (DPPH) test and the anti-lipid peroxidation effect on malonyl dialdehyde (MDA) test of test extracts were examined. For in vivo study, cyclophosphamide (intraperitoneal injection at 150 mg/kg body weight) was applied to examine the effects of test extracts. Results: Based on IC50, the free radical scavenging effect on DPPH test and the antilipid peroxidation effect on MDA test of Lingzhi were higher than those of Yunzhi. The extracts of Lingzhi as well as Yunzhi recovered the white blood cell count in cyclophosphamide-treated mice. The extracts of Lingzhi as well as Yunzhi (yellow not for brown color) also alleviated the increase of hepatic MDA content caused by cyclophosphamide. Conclusion: The extracts of Ganoderma lucidum and Trametes versicolor had hepatoprotective effect via antioxidant activity and recovered the number of white blood cells decreased by cyclophosphamide. Key words: Ganoderma lucidum, Trametes versicolor, antioxidant activity, cyclophosphamide, oxidative damage, hepatoprotective effect. ĐẶT VẤN ĐỀ Theo Y học cổ truyền phương ñông, nấm Linh chi (Ganoderma lucidum) và nấm Vân chi (Trametes versicolor, Coriolus versicolor) có nhiều tác dụng như: chống oxy hóa, tăng cường trí nhớ, chữa viêm gan, chống lão hóa, ñiều hoà miễn dịch, chống khối u, bảo vệ phóng xạ,... [1], [2]. Cyclophosphamide là một ∗,** Trung tâm Sâm và Dược liệu Tp. HCM – Viện Dược liệu Địa chỉ liên hệ: PGS.TS. Nguyễn Thị Thu Hương ĐT: 38298530 Email: huongsam@hotmail.com 136 thuốc ñược sử dụng khá phổ biến trong phác ñồ hóa trị liệu ung thư. Cyclophosphamide có thể gây suy tủy ở các mức ñộ khác nhau, liên quan ñến giảm bạch cầu, tiểu cầu và gây thiếu máu. Những thử nghiệm trên chuột nhắt trắng cũng chứng minh cyclophosphamide làm gia tăng quá trình peroxy hóa lipid trong tế bào gan và có thể gây tổn thương oxy hóa gan khi sử dụng dài ngày [4]. Với ñịnh hướng nghiên cứu sử dụng của nấm Linh chi và Vân chi hỗ trợ cho các bệnh nhân ung thư, ñề tài này nghiên cứu thực nghiệm tác dụng chống oxy hóa của nấm Linh chi và nấm Vân chi trồng ở Việt Nam dựa trên mô hình gây tổn thương oxy hóa tế bào gan bằng cyclophosphamide ở chuột nhắt trắng. Ngoài ra, ñề tài còn khảo sát ảnh hưởng của nấm Linh chi và nấm Vân chi trên ñộc tính của cyclophosphamide ñối với các thành phần máu. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU Đối tượng nghiên cứu Nấm Linh chi Việt Nam, Linh chi ñỏ, Vân chi nâu, Vân chi vàng ñược cung cấp bởi Trung tâm Nghiên cứu Linh chi và Nấm dược liệu. Các mẫu thử ñược chiết từ bột nấm dược liệu ñược xay nhỏ. Cao cồn ñược chuẩn bị bằng cách chiết hồi lưu bột nguyên liệu với cồn 96% và cao nước ñược chuẩn bị bằng cách ñun nguyên liệu 3 lần với nước nóng, mỗi lần trong 1 giờ ở 100°C. Bảng 1. Hiệu suất chiết và ñộ ẩm của các cao chiết Nấm dược liệu Cao Độ ẩm (%) Hiệu suất (%) Cao cồn 13,53 8,2 Linh chi Việt NamCao nước 15,48 4,8 Cao cồn 16,57 5,4 Linh chi ñỏ sậm Cao nước 11,34 8,8 Cao cồn 10,93 6,6 Vân chi vàng Cao nước 11,05 11,8 Cao cồn 11,42 8,4 Vân chi nâu Cao nước 11,56 11,2 Động vật nghiên cứu Chuột nhắt trắng chủng Swiss albino, 5 – 6 tuần tuổi, trọng lượng trung bình 20 ± 2 g ñược cung cấp bởi Viện Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế – TP. Nha Trang và ñược ñể ổn ñịnh ít nhất một tuần trước khi thử nghiệm.Thể tích cho uống hoặc tiêm là 10 ml/kg thể trọng chuột. Hóa chất thử nghiệm Endoxan®, lô sản xuất 8K593E, sản xuất 11/2008, hạn dùng 11/2011 (bột pha tiêm chứa 534,5 mg cyclophosphamide demonohydrate tương ñương với 500 mg cyclophosphamide khan, Baxter Oncology GmbH, Germany). Phương pháp nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu in vitro Phương pháp xác ñịnh khả năng dập tắt gốc tự do (thử nghiệm DPPH) [6] Các chất nghiên cứu có tác dụng chống oxy hóa theo cơ chế dập tắt gốc tự do sẽ làm giảm màu của 1,1- diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). 0,5 ml mẫu thử ở các nồng ñộ khảo sát (10, 50, 100, 500, 1000, 1500, 2000 µg/ml) ñược cho phản ứng với ñồng lượng dung dịch DPPH 0,8 mM pha trong MeOH. Hỗn hợp sau khi pha ñược ñể ở nhiệt ñộ phòng 30 phút. Đo quang ở bước sóng λ = 515 nm. Acid ascorbic (Merck, Germany) ñược sử dụng làm chất ñối chiếu. Phương pháp xác ñịnh khả năng ức chế peroxy hóa lipid (thử nghiệm MDA) [6] Xác ñịnh khả năng ức chế peroxy hóa lipid của mẫu nghiên cứu qua việc xác ñịnh hàm lượng malonyl dialdehyd (MDA), là sản phẩm của quá trình peroxy hóa lipid màng tế bào. MDA có khả năng phản ứng với acid thiobarbituric ñể tạo thành phức hợp trimethin (màu hồng) có ñỉnh hấp thu cực ñại ở λ = 532 nm. 0,1 ml mẫu thử ở các nồng ñộ khảo sát (10, 50, 100, 500, 1000, 1500, 2000 µg/ml) ñược cho phản ứng với 0,5 ml dịch ñồng thể não và thêm ñệm phosphat 50 mM vừa ñủ 2 ml. Ủ hỗn hợp phản ứng ở 37oC trong 15 phút và dừng phản ứng bằng 1 ml acid tricloacetic 10%. Sau khi ly tâm lấy dịch trong cho phản ứng với 1ml acid thiobarbituric 0,8% trong 15 phút ở nhiệt ñộ 100oC. Làm lạnh và tiến hành ño quang ở bước sóng λ = 532nm. Trolox (Calbiochem Ltd. Co.), ñồng phân của vitamin E ñược sử dụng làm chất ñối chiếu. Tính toán kết quả Công thức tính % hoạt tính chống oxy hóa (HTCO): HTCO% = [(ODC – ODT) / ODC] x 100 ODC: Mật ñộ quang của chứng dung môi (DMSO hay MeOH). ODT: Mật ñộ quang của mẫu thử. Các số liệu kết quả thử nghiệm ñược biểu thị bằng trị số trung bình của 3 lần ño khác nhau. Cách tính giá trị IC50: 137 Vẽ ñồ thị biểu diễn tỷ lệ % khả năng dập tắt gốc tự do hay khả năng ức chế peroxy hóa lipid theo nồng ñộ khảo sát của chất cần thử nghiệm bằng phần mềm Excel. Từ ñồ thị, nội suy ra giá trị nồng ñộ dập tắt gốc tự do hay ức chế peroxy hóa lipid IC50 bằng cách tính phương trình hồi quy tuyến tính có dạng y = ax + b và thế y = 50 vào ñể suy ra IC50. Phương pháp nghiên cứu in vivo Gây mô hình tổn thương gan bằng cyclophosphamide [5] Chuột ñược tiêm phúc mạc một lần duy nhất cyclophosphamide (ký hiệu: CY) liều 150 mg/kg, chia các lô: - Lô chứng sinh học, ký hiệu CY (-): không tiêm cyclophosphamide. - Lô thử - CY (-) không tiêm cyclophosphamide và cho uống các cao thử nghiệm với liều tương ñương 5 g dược liệu/kg thể trọng. - Lô chứng bệnh lý, ký hiệu CY (+): tiêm cyclophosphamide và cho uống nước cất. - Lô thử-CY (+): tiêm cyclophosphamide và cho uống các cao thử nghiệm với liều tương ñương 5g dược liệu/kg thể trọng. Các cao thử nghiệm ñược cho uống một lần trong ngày vào buổi sáng (8-9 h) và liên tục trong 10 ngày (ñối với khảo sát về huyết học) và trong 8 ngày (ñối với khảo sát hàm lượng MDA trong gan). Khảo sát huyết học Tiến hành lấy máu ñuôi chuột sau 10 ngày ở các nhóm chuột. Máu chuột ñược kiểm tra huyết học bằng hệ thống phân tích huyết học tự ñộng Abbott Cell-Dyn 3700. Phương pháp xác ñịnh hàm lượng malonyl dialdehyd (MDA) trong gan [3] Sau 8 ngày ñiều trị, tách gan chuột và nghiền ñồng thể trong dung dịch ñệm KCl 1,15 % theo tỷ lệ 1:10 (khối lượng gan:thể tích dung dịch ñệm). Lấy 2 ml dịch ñồng thể, thêm vào 1 ml dung dịch ñệm Tris, ủ ở 37 0C trong 1 giờ. Kết thúc phản ứng bằng acid tricloacetic 10%, ly tâm lấy dịch trong cho phản ứng với acid thiobarbituric 0,8 % ở 100 0C trong 15 phút và ño quang ở λ = 532 nm. Đánh giá kết quả Hàm lượng MDA (nmol/g protid) ñược tính theo phương trình hồi qui chất chuẩn MDA: y = 0,0637x - 0,0029 (R2 = 0,9981). Các số liệu ñược biểu thị bằng trị số trung bình: M ± SEM (Standard error of the mean – sai số chuẩn của giá trị trung bình) và xử lý thống kê dựa vào phép kiểm One–Way ANOVA và Student- Newman-Keuls test bằng phần mềm thống kê Jandel Scientific Sigma-Stat 98 trong ñó phần mềm tự ñộng kiểm tra sự phân bố bình thường của các số liệu khi áp dụng phép kiểm thống kê. Kết quả thử nghiệm ñạt ý nghĩa thống kê với ñộ tin cậy 95% khi P < 0,05 so với lô chứng KẾT QUẢ-BÀN LUẬN Hoạt tính chống oxy hóa in vitro Trong thử nghiệm DPPH, các mẫu thử tác dụng với DPPH làm giảm màu của DPPH chứng tỏ trong cao cồn và cao nước của Linh chi Việt Nam, Linh chi ñỏ sậm, Vân chi vàng, Vân chi nâu có các nhóm chất có hoạt tính chống oxy hóa, kết hợp với gốc tự do của DPPH dẫn ñến hiện tượng giảm màu. Trong thử nghiệm MDA, các mẫu thử cao cồn, cao nước Linh chi Việt Nam, Linh chi ñỏ sậm, Vân chi vàng, Vân chi nâu làm giảm màu phức hợp của MDA và acid thiobarbituric, chứng tỏ trong mẫu thử này có các nhóm chất có hoạt tính ức chế quá trình peroxy hóa lipid màng tế bào nên ñã làm giảm hàm lượng MDA trong dịch não chuột, dẫn ñến hiện tượng giảm màu của của phức hợp này. Dựa vào IC50 trong thử nghiệm DPPH và thử nghiệm MDA, sơ bộ kết luận hoạt tính chống oxy hóa in vitro của Linh chi mạnh hơn Vân chi. Bảng 2. IC50 của cao cồn và cao nước của Linh chi và Vân chi trong thử nghiệm DPPH và MDA Nấm Cao IC50 (g/ml) Thử nghiệm DPPH IC50 (g/ml) Thử nghiệm MDA Cao cồn 713 y= 0,0579x ± 8,7372 R2 = 0,9248 768 y= 0,0252x ± 30.641 R2 = 0,9722 Linh chi Việt Nam Cao nước 1087 y= 0,0368x ± 10,011 R2 = 0,9375 1132 y= 0,0166x ± 31,202 R2 = 0,9862 Linh chi ñỏ sậm Cao cồn 819 y= 0,0483x ± 10,46 723 y= 0,0237x ± 32,871 138 R2 = 0,9505 R2 = 0,9378 Cao nước 1335 y= 0,0344x ± 4,064 R2 = 0,9876 2295 y= 0,0148x ± 16,041 R2 = 0,9847 Cao cồn 1028 y= 0,0427x ± 6,1184 R2 = 0,9673 1073 y= 0,0308x ± 16,937 R2 = 0,9388 Vân chi vàng Cao nước 1016 y= 0,0482x ± 6,5355 R2 = 0,9498 1143 y= 0,0294x ± 16,39 R2 = 0,9422 Cao cồn 1877 y= 0,0258x ± 1,5721 R2 = 0,9984 1910 y= 0,0182x ± 15,239 R2 = 0,9921 Vân chi nâu Cao nước 1341 y= 0,0334x ± 5,1991 R2 = 0,9385 1154 y= 0,0163x ± 31,192 R2 = 0,9532 Ghi chú: Chữ nghiêng: phương trình hồi quy tuyến tính Nghiên cứu in vivo Kết quả khảo sát huyết học trên chuột nhắt trắng tiêm cyclophosphamide Bảng 3. Ảnh hưởng của cao cồn và cao nước của các nấm dược liệu trên số lượng bạch cầu, số lượng hồng cầu, số lượng tiểu cầu Nhóm Lô n = 10 Bạch cầu (x 103/l) Hồng cầu (x 106/l) Tiểu cầu (x 103l) CY(-) Chứng 3,58± 0,55 9,53 ± 0,19 1469,67 ± 70,56 Chứng bệnh lý 1,35 ± 0,288,23 ± 0,49 1069,00 ± 154,13# Cao cồn 4,33 ±1,29*7,38 ± 0,49 1226,00 ± 230,66 Linh chi Việt Nam Cao nước 4,39 ±1,73 8,10 ± 0,59 1420,50 ± 267,13 Cao cồn 3,41 ± 0,94*8,49 ± 0,31 1058,91 ± 131,66 Linh chi ñỏ sậm Cao nước 2,98± 1,06 8,62 ± 0,25 1146,39 ± 100,06 Cao cồn 5,98 ± 2,63*7,91 ± 0,46 1211,20 ± 240,75 Vân chi vàng Cao nước 6,30 ± 2,26* 7,16 ± 0,48 1328,75 ± 323,46 Cao cồn 3,15 ± 0,72*8,69 ± 0,24 1046,68 ± 54,48 CY(+) Vân chi nâu Cao nước 5,68 ± 2,31*8,12 ± 0,40 1002,47 ± 71,13 # P < 0,05 so với lô chứng bình thường CY(-) * P < 0,05 so với lô chứng tương ứng CY(+) Bảng 4. Ảnh hưởng của cao cồn và cao nước của các nấm dược liệu trên các chỉ số hồng cầu NhómLô (n = 10) HGB (g/dl) HCT (%) MCV (fl) MCHC (g/dl) CY(- Chứng 14,59 ± 0,21 52,69 ± 0,84 55,38 ± 0,55 27,73 ± 0,28 Chứng bệnh lý 12,81 ± 0,79# 42,45 ± 2,43# 51,70 ± 0,74# 30,14 ± 0,29# Cao cồn 11,71 ± 0,74 40,03 ± 2,56 54,27 ± 0,60* 29,31 ± 0,36 Linh chi Việt Nam Cao nước 13,61 ± 0,83 45,21 ± 3,11 55,90 ± 0,51* 30,23 ± 0,34 CY(+) Linh chi ñỏ sậm Cao cồn 13,84 ± 0,49 47,44 ± 1,62* 55,97 ± 0,78* 29,21 ± 0,36* 139 Cao nước 13,61 ± 0,29 48,44 ± 1,10* 56,27 ± 0,85* 28,15 ± 0,42* Cao cồn 12,66 ± 0,86 43,64 ± 2,32 55,28 ± 1,40* 28,96 ± 0,71 Vân chi vàng Cao nước 12,50 ± 0,60 41,13 ± 2,60 57,53 ± 0,42* 30,48 ± 0,49 Cao cồn 13,48 ± 0,30 46,92 ± 0,89* 54,37 ± 0,81* 28,74 ± 0,31* Vân chi nâu Cao nước 13,88 ± 0,33 47,64 ± 2,12* 56,59 ± 0,78* 29,14 ± 0,33* # P < 0,05 so với lô chứng bình thường CY(-) * P < 0,05 so với lô chứng tương ứng CY(+) HGB: Hemoglobin; HCT: Hematocrit; MCV: Mean cell volume (Thể tích trung bình hồng cầu); MCHC: Mean cell hemoglobin concentration (Nồng ñộ hemoglobin trung bình trong hồng cầu) Nhận xét : Lô chứng bệnh lý CY (+) Lô chứng bệnh lý có số lượng hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu giảm so với lô chứng bình thường. Trên lâm sàng, cyclophosphamide có thể gây suy tủy ở các mức ñộ khác nhau, liên quan ñến giảm bạch cầu, tiểu cầu và gây thiếu máu kèm theo giảm hemoglobin. Lô thử - CY (+) - Số lượng bạch cầu: Các lô cho uống các cao của Vân chi vàng, Vân chi nâu, cao cồn Linh chi Việt Nam và Linh chi ñỏ sậm trong 10 ngày có tác dụng phục hồi sự giảm số lượng bạch cầu ñạt ý nghĩa thống kê so với lô chứng tiêm cyclophosphamide. Các lô cho uống cao nước Linh chi Việt Nam và Linh chi ñỏ sậm không có tác dụng phục hồi sự giảm số lượng bạch cầu do cyclophosphamide gây ra. - Số lượng hồng cầu, tiểu cầu, nồng ñộ hemoglobin trong máu (HGB): Các lô uống các cao của nấm dược liệu nghiên cứu không có tác dụng phục hồi sự giảm số lượng hồng cầu, tiểu cầu và nồng ñộ hemoglobin trong máu do cyclophosphamide gây ra. - Hematocrit (HCT): các lô cho uống các cao của Linh chi ñỏ sậm và Vân chi nâu có tác dụng làm phục hồi chỉ số hematocrit trong máu. Các lô cho uống các cao của Linh chi Việt Nam và Vân chi vàng chưa có tác dụng làm phục hồi chỉ số hematocrit trong máu. - Thể tích trung bình hồng cầu (MCV): Các lô cho uống cao cồn, cao nước của Linh chi và Vân chi có khả năng phục hồi sự giảm thể tích trung bình hồng cầu do cyclophosphamide gây ra. - Nồng ñộ hemoglobin trung bình trong hồng cầu (MCHC): Các lô uống các cao của Linh chi ñỏ sậm và Vân chi nâu có tác dụng phục hồi sự tăng nồng ñộ hemoglobin trong máu do cyclophosphamide gây ra. Các cao của Linh chi Việt Nam và Vân chi vàng không có tác dụng phục hồi nồng ñộ hemoglobin trung bình trong hồng cầu. Kết quả khảo sát hàm lượng malonyl dialdehyd (MDA) trong gan sau khi gây suy giảm miễn dịch bằng cyclophosphamide Bảng 5. Sự thay ñổi hàm lượng MDA trong gan sau khi tiêm cyclophosphamide Nhóm Lô N = 10 Hàm lượng MDA (nmol/g Protid) CY (-) Chứng 92,576 ± 2,245 3 ngày 125,716 ± 5,327 * 5 ngày 144,114 ± 9,146 * CY (+) 8 ngày 161,962 ± 8,854 * * P < 0,05 So sánh với lô chứng không tiêm cyclophosphamide Nhận xét: Hàm lượng MDA trong gan sau 3, 5, 8 ngày tiêm cyclophosphamide ñều tăng ñạt ý nghĩa thống kê so với lô chứng không tiêm, chứng tỏ cyclophosphamide gây tổn thương peroxy hóa màng tế bào dẫn ñến việc làm tăng hàm lượng MDA trong gan. Hàm lượng MDA sau khi tiêm cyclophosphamide 8 ngày tăng cao nhất do ñó thời ñiểm này ñược chọn cho các khảo sát tiếp theo. Kết quả trên phù hợp với nghiên cứu trước ñây của nhóm là cyclophosphamide làm giảm hàm lượng glutathion, chất chống oxy hóa nội sinh trong cơ thể, ở ngày thứ 8 sau khi tiêm cyclophosphamide [5]. Điều này cho thấy glutathion với chức năng giải ñộc tương tác với acrolein, chất chuyển hóa của 140 cyclophosphamide. Độc tính của cyclophosphamide tăng kéo theo sự giảm glutathion nội sinh trong gan, do ñó gián tiếp làm tăng quá trình peroxy hóa lipid màng tế bào dẫn ñến hàm lượng MDA tăng. Kết quả khảo sát tác dụng bảo vệ gan theo hướng chống gốc tự do của các cao chiết Bảng 6. Hàm lượng MDA trong gan ở lô cho uống cao cồn và cao nước của các nấm Linh chi và Vân chi trong 8 ngày Nhóm Lô Số TN Hàm lượng MDA (nmol/g Protid) Chứng 10 92,576 ± 2,245 Cao cồn 10 92,681 ± 4,196 Linh chi Việt Nam Cao nước 10 88,160 ± 0,036 Cao cồn 10 105,603 ± 3,012 Linh chi ñỏ sậm Cao nước 10 103,865 ± 9,080 Cao cồn 10 109,701 ± 3,578 Vân chi vàng Cao nước 10 91,085 ± 4,290 Cao cồn 10 90,774 ± 5,813 CY (-) Vân chi nâu Cao nước 10 89,841 ± 4,193 Chứng 12 161,962 ± 8,854 # Cao cồn 12 136,113 ± 5,753 * Linh chi Việt Nam Cao nước 12 105,484 ± 5,132 * Cao cồn 12 110,603 ± 4,853 * Linh chi ñỏ sậm Cao nước 12 136,318 ± 2,579 * Cao cồn 12 124,567 ± 3,105 * Vân chi Vàng Cao nước 12 126,738 ± 4,025* Cao cồn 12 148,890 ± 3,178 CY (+) Vân chi nâu Cao nước 12 141,324 ± 5,694 * # P < 0,05 so với lô chứng không tiêm cyclophosphamide * P < 0,05 so với lô chứng tương ứng Nhận xét: Nhóm bình thường CY(-): Lô uống cao cồn và cao nước Linh chi Việt Nam, Linh chi ñỏ sậm,Vân chi nâu, và Vân chi vàng không làm thay ñổi hàm lượng MDA so với lô chứng. Nhóm bệnh lý CY (+): Lô uống cao cồn và cao nước Linh chi Việt Nam, Linh chi ñỏ sậm, Vân chi vàng và cao nước Vân chi nâu liều tương ñương 5g nguyên liệu/kg thể trọng thể hiện tác ñộng làm giảm sự tăng hàm lượng MDA do cyclophosphamide gây ra. Lô uống cao cồn Vân chi nâu chưa thể hiện tác dụng làm giảm hàm lượng MDA trong gan KẾT LUẬN Nấm Linh chi và Vân chi có tác dụng phục hồi tổn thương gan do cyclophosphamide theo hướng chống oxy hóa và phục hồi sự giảm số lượng bạch cầu gây bởi ñộc tính của cyclophosphamide. TÀI LIỆU THAM KHẢO 1. Boh B., Berovic M., Zhang J., Zhi-Bin L. (2007), Ganoderma lucidum and its pharmaceutically active compounds, Biotechnol. Annu. Rev., pp. 265-301. 2. Jian Cui, Yusuf Chisti (2003), “Polysaccharopeptides of Coriolus versicolor: Physiological activity, Uses, and Production”. Biotechnology Advances, 21: pp. 109 – 122. 3. Nguyễn Thị Thu Hương, Lương Kim Bích, Trần Mỹ Tiên, Trần Công Luận, Phạm Khánh Biền (2008). Nghiên cứu tác dụng dược lý thực nghiệm của chế phẩm “Kỷ thược ñịa hoàng gia vị” theo hướng tăng cường thể trạng và chức năng gan. Y học TP.HCM, tập12, phụ bản của số 4, tr. 152- 158. 141 4. Nonaka Y, Ishibashi H, Nakai M, Shibata H, Kiso Y, Abe S (2005), “Soothing effect of Ganoderma lucidum antlered form on cyclophosphamide-induced adverse reaction”. Gan. To. Kagaku. Ryoho., 32(11): pp. 1586-1588. 5. Lê Minh Triết, Dương Thị Công Minh, Nguyễn Thị Thu Hương, Trần Công Luận (2008), “Tác dụng của Xuyên tâm liên (Andrographis paniculata Burm. F. Nees, Acanthaceae) trên thực nghiệm gây suy giảm miễn dịch bằng cyclophosphamide”. Y học TP. Hồ Chí Minh, tập 12, phụ bản của số 4, tr.142-147. 6. Viện Dược liệu – Bộ Y Tế (2006), Phương pháp nghiên cứu tác dụng dược lý của thuốc từ Dược thảo, NXB Khoa học Kỹ thuật Hà Nội , tr. 28-35, 279-292, 367.